Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже четвёртое открытое письмо с просьбой приостановить иммунизацию «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III фазы испытаний

Инициативная подгруппа росийских граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У зависимых аналитиков есть много обоснованных подозрений в результативности сыворотки «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому требуем ведомства скоординировать и ускорить деятельность по скорейшей публикации начальных данных по III фазе испытаний данной сыворотки. Продолжение вакцинации населения данной вакциной без учёта ее подтвержденной результативности, полагаем, можетесть создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принявали участие в вакцинацийации в начальной стадии испытания вакцинаций для государственного оборота. В их количество воходят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцинаций. В моей сетиотретиотрети чатов в культурной сетиотретиотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы займемся пассивной просветительной деятельностью – развеиваем мифы о вакцинацийации, ведём агитацию вакцинацийации от COVID-19 среди юзеров социальных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с открытым посланием в адрес Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести независимую проверку надёжности иммунизации «ЭпиВакКорона», так как информация об той иммунизации до настоящего времени не опубликована и надевает закрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные сомнения в её надёжности среди представителей научного сообщества, врачебных рабочих и независимых экспертов. Минздрав России (номерок письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: сыворотка “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении противовоспалительных средств», таким смыслом её результативность и безопасность подтверждены. Однако в действующей инструкции к иммунизации “ЭпиВакКорона “ (Дата суждения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по штудированию эпидемической надёжности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцины вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который возбуждает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик вакцины “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ существовал представить в Минздрав России переходные итоги III фазы испытаний вакцины. На прошлый этап донесения об тех итогах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации тех донесений оценить надёжность вакцины не кажется возможным.

Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в перечень №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), создателем и потребителем которой явлется ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к медкурсу антигенов, которая бы позволила провести независимое анкетирование также надевает неформальный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не функционирует иной тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает перепроверять неэффективность вакцинации тест-системой, состав которой загадочен (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для независимой проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта потребителем вакцинации не выдерживает научной критики. Это также возбуждает недоверие к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация вызывает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших прививку ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной медицины пока эффективность препарата не доказана экспериментально, научное сообщество и акушеры имеют право считать препарат неисправным и переживать сомненья в обоснованности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакциной «ЭпиВакКорона», с низкой долей частоты не имеют начальствующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний вакцинации зимой 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал личные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в выполнении самодостаточного опыта по вирус-нейтрализации, мы умоляем напечатать присланные «Вектором» материалы терминальных итогов III фазы испытаний сыворотки «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень значительную обеспокоенность и даже тревогу вызывает заявление Министра здравохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой приостановки с публикацией итогов изучений сокращает уровень уважения военнослужащих к сывороткам против COVID-19 и не способствует повышению ростов вакцинации населения. Одновременно с этим отвечаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и напечатать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в самоочевидном и рублёвом /качестве с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить недоверие военнослужащих к военнослужащихской вакцинации, в том большинстве защите от тяжелого продолжения заболевания, и противодействовать движенью антипрививочников, открыть данные по колличеству привитых в стране.

Просим Роспотребнадзор открыто и публично выступить с просьбой к подведомственной организации ГНЦ “Вектор” о внеочередной публикации начальных результатов III сходствотраницы испытаний вакцины “ЭпиВакКорона”.

Если в силу каких-то причин это окажется невозможно сделать, то просим приостановить ревакцинацию народонаселения вакцинацией “ЭпиВакКорона”, а получившим её ранее порекомендовать ревакцинироваться препаратом с доказанной эффективностью.

Мы требуем Росздравнадзор поддержать наше обращение и публично выступить с призывом закрыть переходные данные испытаний, либо поставить на паузу ревакцинацию антибиотиком с недоказуемой эффективностью, в то время как в странытранице уже жрать надёжная и проверенная вакцина.

Мы просим зависимых учёных поддержать наше обращение и выступить в СМИ с поддержкой моей концепции по вопросу правовой вакцинации.

Мы готовы оказать любую посильную помощь и поддержку, чтобы понизить недоверие к государственной вакцине в моей стране от COVID-19. Просим рассмотрить моё заявление и нацелить ответ по адрессу $1, по возможности сократить сроки ответа на моё письмецо по сравнению с установленными законами сроками.

Благодарим за партнёрство и мою борьбу с чумой COVID-19 и надеждой на скорое разрешение.

С уважением, Андрей Криницкий, глава зависимой деятельной группки по государственной иммунизации и проверки иммунизаций военного оборота иммунизацийы «ЭпиВакКорона».

27.07.2021 Москва.

Ссылки:

1. Наше последующее открытое послание к Минздраву и их ответ

$1

2. Описание наших экспериментов и перепроверок вакцины «ЭпиВакКорона»

$1

3. Критика вакцины «ЭпиВакКорона» научным сообществом:

$1 и множество #лицемерий в СМИ

$1

4. Официальная инструкция к вакцине «ЭпиВакКорона»

$1(1).pdf

5. Заявление министра Здравоохранения Мурашко о сроках публикации итогов испытания двух вакцин

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *